ВЕНОЛЕКС (450мг) (Diosmin)

Венолекс

Диосмин

Таблетки

Одна таблетка содержит:

Активное вещество: диосмин 450 мг;

вспомогательные вещества: макрогол 4000, магния стеарат.

Таблетки цилиндрические, двояковыпуклые, светло-коричневого цвета, с вкраплениями от светло-коричневого до темно-коричневого цвета.

Ангиопротекторы. Препараты, снижающие проницаемость капилляров. Биофлавоноиды. Диосмин в комбинации с другими препаратами.

Код АТХ C05СА53

ФармакокинетикаВ организме препарат биотрансформируется до фенольных кислот.

Венолекс выводится из организма в основном через кишечник. Почками выводится 14 % от принятой дозы. Период полувыведения (T1/2) составляет 11 ч.

ФармакодинамикаВенолекс оказывает венотонизирующее и ангиопротекторное действие. Уменьшает растяжимость вен, повышает их тонус и уменьшает венозный застой; снижает проницаемость капилляров и увеличивает их резистентность, улучшает микроциркуляцию; улучшает лимфатический дренаж.При систематическом применении Венолекса отмечается уменьшение выраженности клинических симптомов хронической венозной недостаточности нижних конечностей органической и функциональной природы, а также геморроидальной болезни.

• симптоматическое лечение венозно-лимфатической недостаточности (тяжесть в ногах, боль, отеки и судороги);

• функциональные симптомы, связанные с острыми приступами геморроя.

Рекомендуемая доза составляет 2 таблетки в день, 1 таблетка в середине дня и 1 таблетка вечером во время приема пищи.

При остром приступе геморроя: 6 таблеток в день в первые 4 дня (по 2 таблетки 3 раза в день), затем – по 4 таблетки в последующие 3 дня (по 2 таблетки 2 раза в день).

Длительность курса лечения определяется лечащим врачом.

Средняя продолжительность лечения составляет 2–3 мес.

Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000).

Часто

– диарея, диспепсия, тошнота, рвота

Нечасто

– колит

Редко

– головокружение, головная боль, общее недомогание

– кожная сыпь, зуд, крапивница

Частота не установлена

– боль в животе

– отек лица, губ, век и отек Квинке

• повышенная чувствительность к компонентам препарата

• период лактации

• детский возраст до 18 лет

Исследований взаимодействия с другими лекарственными средствами не проводилось

При острых приступах геморроя применение Венолекса не заменяет специфического лечения других заболеваний аноректальной области. Препарат назначают коротким курсом. При неэффективности проведенного лечения следует провести дополнительное обследование и скорректировать терапию. При назначении препарата пациентам с нарушениями венозного кровообращения следует проинформировать их о необходимости предохранения от длительного пребывания на солнце, длительного стояния на ногах, снижения массы тела и ношения специальных чулок, улучшающих циркуляцию крови.

Беременность

В экспериментальных исследованиях тератогенного эффекта не выявлено.

До настоящего времени о каких-либо побочных эффектах при применении препарата у беременных не сообщалось.

Кормление грудью

Ввиду отсутствия данных об экскреции препарата в грудное молоко, кормления грудью во время лечения следует избегать.

Применение в детском возрасте

Отсутствует опыт применения в детском возрасте. Применять у детей не рекомендуется.

Особенности влияния на способность управлять автотранспортным средством и потенциально опасными механизмами

Венолекс не влияет на способность управлять автотранспортом и потенциально опасными механизмами.

Симптомы: усиление побочных эффектов.

Лечение: симптоматическое.

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки (ПВХ) и фольги алюминиевой. По 3 или 6 контурных ячейковых упаковок в картонной пачке с инструкцией по применению.

При температуре не выше 25 0С

Хранить в недоступном для детей месте!

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Отпускается без рецепта врача

ООО «Рубикон», Республика Беларусь

ООО «Рубикон», Республика Беларусь, 210002, г. Витебск,

ул. М. Горького 62 Б,

тел/факс +375 (212) 34-06-29,

e-mail: secretar@rubikon.by,

www.rubikon.by

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации принимающей на территории Республики Казахстан претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственный за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства:

ТОО «Pharmaline» 0050016, Республика Казахстан,

г.Алматы , ул. Шамиевой, 11, тел: +7(727) 33848-15 pvppharmaline@pharmaline.kz